Internationale Abteilung

Am 11. Juni gab Kelun-Biotech bekannt, dass sein unabhängig entwickeltes TROP2-ADC-Medikament sac-TMT (佳泰莱) in Kombination mit dem PD-L1-monoklonalen Antikörper Tagitanlimab (科泰莱”) vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Association den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation, BTD) erhalten hat.Mehr lesen»

Am 29. Mai genehmigte die philippinische Arzneimittelbehörde (NMPA) die Vermarktung von Zanidatamab, einem Produkt von BeiGene, zur Behandlung von Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskarzinom (BTC), die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben und eine hohe HER2-Expression aufweisen.Mehr lesen»

Am 4. Juni 2025 gab Akeso bekannt, dass die philippinische Arzneimittelbehörde (NMPA) den ersten bispezifischen PD-1/CTLA-4-Antikörper des Unternehmens, Cadonilimab, für die Erstlinienbehandlung von persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs in Kombination mit Platin zugelassen hat.Mehr lesen»

Am 29. Mai erteilte die philippinische Arzneimittelbehörde (NMPA) die Zulassung für das HER2-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Trastuzumab Rezetecan (SHR-A1811). Es ist als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs indiziert.Mehr lesen»

Am 21. Mai 2025 gab InnoCare Pharma bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) die Zulassung für Minjuvi® (Tafasitamab), einen humanisierten, Fc-modifizierten, zytolytischen, gegen CD19 gerichteten monoklonalen Antikörper, in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die Behandlung von … erteilt hat.Mehr lesen»

Am 22. Mai 2025 gab Allist Pharmaceuticals bekannt, dass sein innovatives Medikament Airuikai (Glecirasib-Citrat-Tabletten), ein KRAS-G12C-Inhibitor, von der philippinischen Arzneimittelbehörde (NMPA) offiziell für den Markt zugelassen wurde. Die Zulassung erlaubt die Anwendung von Airuikai zur Behandlung von …Mehr lesen»

Am 22. Mai 2025 gab Kelun Bio bekannt, dass der Antrag auf eine neue Indikation für sein gegen das Trophoblasten-Zelloberflächenantigen 2 (TROP2) gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT, auch bekannt als SKB264/MK – 2870) (®) vom Center for Drug Evaluation (...) angenommen wurde.Mehr lesen»

Im langjährigen Kampf gegen Krebs entstehen immer wieder neue Therapieansätze, die Patienten neue Hoffnung geben.Mehr lesen»

Im Jahr 2021 erlebte eine 67-jährige Patientin mit Bauchspeicheldrüsenkrebs ein medizinisches Wunder. Nach Operationen, mehreren Chemotherapiezyklen und dem Versagen einer TIL-Therapie führte die Teilnahme an einer klinischen Studie zur TCR-T-Zelltherapie dazu, dass sich die Lungenmetastasen innerhalb von sechs Monaten um 72 % reduzierten.Mehr lesen»

Am 12. Mai 2025 gab CARsgen erste klinische Daten für CT0596 bekannt, eine allogene, gegen BCMA gerichtete CAR-T-Zelle, die mithilfe der THANK-u Plus™-Plattform entwickelt wurde. CT0596 wird derzeit in einer frühen explorativen klinischen Studie für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom (R/R MM) bzw. rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom untersucht.Mehr lesen»

Am 9. Mai 2025 gab Hansoh Pharmaceutical bekannt, dass eine neue Indikation für Ameile (Almonertinibmesilat-Tabletten) zugelassen wurde. Die neue Indikation betrifft die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumoren eine Reduktion des epidermalen Wachstumsfaktors aufweisen.Mehr lesen»

Hansoh Pharmaceutical gibt am 1. Mai 2025 bekannt, dass das vom Konzern selbst entwickelte, gegen B7-H4 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) HS-20089 zur Injektion die Zulassung als Arzneimittel mit Durchbruchspotenzial durch die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) erhalten hat.Mehr lesen»