Internationale Abteilung

Am 20. August 2025 gab Abbisko Therapeutics bekannt, dass das Center for Drug Evaluation (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde (NlPA) den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (lND) für Abbiskos oralen PD-1-Inhibitor ABSK043 in Kombination mit KRAS von Shanghai Alist Pharmaceuticals genehmigt hat.Mehr lesen»

Kürzlich wurde in der Phase-I/II-Studie CLINCH von Antengene mit ATG-022 (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat CLDN18.2) bei einem älteren Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs, dessen Erkrankung trotz ausgedehnter Metastasierung unter mehreren Chemotherapie-, Immuntherapie- und zielgerichteten Therapielinien fortgeschritten war, eine vollständige Remission (CR) erzielt.Mehr lesen»

Am 13. August 2025 (Pazifikzeit) veröffentlichte die offizielle Website der Weltkonferenz für Lungenkrebs 2025 (WCLC) die ausgewählten Forschungsbeiträge der diesjährigen Konferenz. Zu den Highlights zählt das aktualisierte Abstract zur ersten klinischen Phase-I-Studie am Menschen mit HLX43, dem PD-L1-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) von Henlius.Mehr lesen»

Am 7. August gab das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) bekannt, dass die Injektionslösung PA3-17 für die Aufnahme in den Status eines Therapiedurchbruchs vorgeschlagen wurde. Sie ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter T-Zell-Lymphomerkrankung vorgesehen.Mehr lesen»

Am 11. August gab das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) bekannt, dass der Antrag von InxMed für IN10018-Tabletten auf den Status eines Therapiedurchbruchs vorgeschlagen wurde, der in Kombination mit D-1553 zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem KRA vorgesehen ist...Mehr lesen»

Herr X ist ein Patient in seinen Vierzigern, bei dem ein akrales Melanom diagnostiziert wurde. Nach einer radikalen Operation im Jahr 2015 blieb sein Zustand neun Jahre lang stabil. Leider kam es vor etwa einem Jahr zu einem Rezidiv mit Metastasen in beiden Lungenflügeln. Trotz einer Leisten- und Beckenresektion…Mehr lesen»

Am 31. Juli gaben AstraZeneca und Merck & Co. gemeinsam bekannt, dass ihr PARP-Inhibitor Lynparza in Kombination mit Abirateron und Prednisolon in China zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) zugelassen wurde, die eine Keimbahnmutation oder eine andere Mutation aufweisen.Mehr lesen»

Am 31. Juli 2025 gab ImmuneOnco Biopharmaceuticals vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der offenen, multizentrischen Phase-2-Studie mit IMM2510 in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in der Erstlinientherapie in China bekannt. Stand: 1. Juli 2025…Mehr lesen»

Am 30. Juli erteilte die philippinische Arzneimittelbehörde (NMPA) die offizielle Zulassung für die Vermarktung von HICARA zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r LBCL), die bereits zwei oder mehr systemische Therapielinien erhalten haben. Dies schließt das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom ein.Mehr lesen»

Kürzlich konnte bei einem Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskrebs, bei dem mehrere vorherige Therapien erfolglos geblieben waren, nach einer KD-496 CAR-T-Zelltherapie eine anhaltende Tumorverkleinerung erzielt werden. Die Remission hielt 180 Tage nach der Behandlung an. Derzeit laufen noch zahlreiche klinische Studien mit neuen Therapien…Mehr lesen»

Am 16. Juli veröffentlichte die hochrangige internationale Fachzeitschrift Nature Medicine Forschungsdaten zu SHR-A1904, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen Claudin 18.2 (CLDN18.2), zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs oder Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs (GC/GEJC). Die Forscher führten eine erste Studie durch…Mehr lesen»

17. Juli 2025 – Innovent Biologics gab bekannt, dass Nature Medicine die Ergebnisse der Phase-1-Studie zu IBI343, einem innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen CLDN18.2, zur Behandlung von fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens/des gastroösophagealen Übergangs (G/GEJ) veröffentlicht hat. Die Veröffentlichung erfolgte in dieser führenden internationalen Fachzeitschrift…Mehr lesen»