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CT011 ist ein autologer GPC3-CAR-T-Zell-Produktkandidat zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC). CT011 erhielt 2019 die IND-Zulassung der NMPA für die Behandlung von Patienten mit GPC3-positiven soliden Tumoren und war damit Chinas erste IND-Zulassung für eine CAR-T-Zell-Therapie gegen solide Tumoren.Mehr lesen»

Ein russischer Universitätsprofessor in seinen späten Siebzigern leidet an fortgeschrittenem multiplem Myelom. Nach mehreren Behandlungen und zwei Rezidiven einer autologen Stammzelltransplantation erfuhr er von der innovativen Krebstherapie CAR-T in China und reiste dorthin, um sich einer CAR-T-Zelltherapie zu unterziehen.Mehr lesen»

Am 20. Juli wurde der Zulassungsantrag (NDA) für das von Precision Biology eigenständig entwickelte pCAR-19B-Präparat offiziell von der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA) angenommen. Dieses Produkt ist das erste CAR-T-Zellprodukt zur Behandlung von Leukämie im Kindesalter in China und wird zur Behandlung von Patienten im Alter von 3 bis 21 Jahren eingesetzt.Mehr lesen»

Satricabtagene Autoleucel (Satri-cel, CT041) ist ein autologer CAR-T-Zell-Produktkandidat gegen das Protein Claudin18.2, der das Potenzial besitzt, weltweit als erstes seiner Klasse aufzutreten. Satri-cel zielt auf Claudin18.2-positive solide Tumoren ab, mit einem Schwerpunkt auf Magenkrebs/Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs…Mehr lesen»

Am 6. September 2021 gab JW Therapeutics bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) für ihr Anti-CD19-Autologe-CAR-T-Zell-Immuntherapieprodukt Relmacabtagene Autoleucel Injektion (Relma-cel) genehmigt hat.Mehr lesen»

Equecabtagene Autoleucel (Eque-cel), eine vollständig aus menschlichen Zellen gewonnene CAR-T-Zell-Therapie gegen B-Zell-Reifungsantigene, hat Potenzial für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms (R/RMM) gezeigt. Am 30. Juni 2023 erteilte die chinesische Arzneimittelbehörde die Zulassung…Mehr lesen»

Am 11. Oktober 2024 erteilte die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) die Zulassung für den Prüfpräparatantrag (Investigational New Drug, IND) für Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19-Injektion), eine CD19-gerichtete autologe CAR-T-Zelltherapie (Chimeric Antigen Receptor), zur Behandlung der Immunthrombozytopenie.Mehr lesen»

Am 1. März 2024 genehmigte die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) die Markteinführung des CAR-T-Zellprodukts Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, deren Erkrankung nach mindestens drei Therapielinien fortgeschritten war (...).Mehr lesen»