Internationale Abteilung

Am 21. April 2026 gab das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration bekannt, dass HS-20093 zur Injektion (Risvutatug Rezetecan) als Kandidat für einen Therapiedurchbruch zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, kastrationsresistentem Prostatakrebs eingestuft wurde.Mehr lesen»

Das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA) gab kürzlich bekannt, dass Encorafenib vorläufig für eine beschleunigte Prüfung zugelassen wurde. Es wird in Kombination mit Cetuximab und dem FOLFOX-Chemotherapie-Schema als Erstlinientherapie für … eingesetzt.Mehr lesen»

Wenn in einem Diagnosebericht die Worte „Bauchspeicheldrüsenkrebs“ auftauchen – insbesondere in Verbindung mit „25 Lebermetastasen“ –, verfallen unzählige Familien in tiefe Verzweiflung. Diese Krankheit, die als „König der Krebserkrankungen“ gilt, führt, sobald bei ihr multiple Metastasen auftreten, oft zu einem unheilbaren Krebs.Mehr lesen»

Bayer gab kürzlich bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) das neuartige zielgerichtete Medikament Sevabertinib für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen hat, die eine aktivierende HER2-Mutation (ERBB2) aufweisen.Mehr lesen»

Liebe internationale Patientinnen und Patienten, wenn Sie oder Ihre Angehörigen gegen Krebs kämpfen und nach schonenderen, wirksameren Behandlungsmethoden suchen, möchten wir Ihnen eine revolutionäre onkologische Technologie vorstellen: die Ultraschall-Gewebefragmentierungstherapie. Diese fortschrittliche Behandlungsmethode wird bereits erfolgreich angewendet…Mehr lesen»

Wenn Krebs das Leben überschattet, hat jede Behandlungsentscheidung tiefgreifende Auswirkungen auf die Lebensqualität und die Würde des Betroffenen. Für Patienten im fortgeschrittenen Alter, mit eingeschränkter Herz-Lungen-Funktion, die eine Operation oder Narkose nicht vertragen oder eine schonendere Behandlungsmethode bevorzugen, ...Mehr lesen»

Am 31. März 2026 verkündete das Zentrum für Arzneimittelbewertung der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA) eine erfreuliche Nachricht: GFH375, entwickelt von GenFleet Therapeutics, wurde offiziell als Kandidat für eine „bahnbrechende Therapie“ zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Pankreaskrebs aufgenommen.Mehr lesen»

Für viele ältere Krebspatienten und ihre Angehörigen ist die Diagnose oft mit Verzweiflung verbunden. Besonders bei der sogenannten „Königin der Krebsarten“ – dem Bauchspeicheldrüsenkrebs – rauben die qualvollen Schmerzen und die Unfähigkeit zu essen den Patienten häufig ihre Würde und stürzen ihre Lieben in tiefe Verzweiflung.Mehr lesen»

Am 24. März 2024 gab das Zentrum für Arzneimittelbewertung der chinesischen Arzneimittelbehörde bekannt, dass das innovative Medikament Teclistamab als bahnbrechende Therapie für die Monotherapie von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom vorgeschlagen wird.Mehr lesen»

Kürzlich hat die Nationale Arzneimittelbehörde (NMPA) eine neue Indikation für das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Disitamab Vedotin zur Behandlung von erwachsenen Brustkrebspatientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HER2-niedrig exprimiertem (IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) Brustkrebs und Lebermetastasen zugelassen, die...Mehr lesen»

Am 10. März 2026 erhielt das innovative, gegen B7-H3 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) YL201 zur Injektion, entwickelt von MediLink Therapeutics, vom Zentrum für Arzneimittelbewertung der chinesischen Arzneimittelbehörde den Status eines Therapiedurchbruchs. Die entsprechende Indikation…Mehr lesen»

Kürzlich erteilte das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde (CNMP) die offizielle Zulassung für die klinische Prüfung des von Kousai entwickelten Injektionspräparats KSD-101. Dies ist nicht nur der erste in China entwickelte dendritische Zellimpfstoff (DC-Impfstoff), der die FDA-Zulassung für einen IND-Antrag erhalten hat…Mehr lesen»