Internationale Abteilung

Im globalen Bereich der Lungenkrebsdiagnostik und -therapie stehen die Früherkennung und präzise Behandlung von Lungenrundherden seit jeher im Mittelpunkt der medizinischen Aufmerksamkeit. Lungenrundherde, die sich in der Bildgebung der Lunge als fokale, dichte Verschattungen darstellen, sind vielfältig und reichen von gutartigen Entzündungen bis hin zu frühen malignen Erkrankungen.Mehr lesen»

Auf dem Weg zur Bekämpfung von Krebs sucht die medizinische Gemeinschaft ständig nach effektiveren und sichereren Behandlungsmethoden. Während Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie und Biotherapie eine solide Grundlage für die Krebsbehandlung bilden, stellt die Hyperthermie – eine moderne Technologie, die auf uraltem Wissen basiert – …Mehr lesen»

Nach einer Krebsdiagnose hoffen Patienten weltweit auf die wirksamste, fortschrittlichste und schonendste Behandlungsmethode. Wenn Sie ein Krankenhaus suchen, das erstklassige chinesische Medizin, modernste Technologie und international anerkannte Serviceleistungen vereint, dann…Mehr lesen»

Wenn Sie oder ein Angehöriger mit einer Krebsdiagnose konfrontiert werden und sich bei der Suche nach Behandlungsmöglichkeiten vor Ort eingeschränkt oder hoffnungslos fühlen, fragen Sie sich dann manchmal: Gibt es am anderen Ende der Welt fortschrittlichere, schonendere und vielversprechendere Behandlungsoptionen? Für Anfragen zu neuen Krebstherapien...Mehr lesen»

Ein Patient mit unheilbarem Hirntumor, bei dem nach 17 CAR-T-Zelltherapien ein Rückfall aufgetreten war, erlebte innerhalb von vier Wochen nach Beginn einer neuartigen TIL-Therapie ein vollständiges Verschwinden seines Tumors und ist seither über 20 Monate tumorfrei. Für Anfragen zu neuen Krebstherapien und klinischen Studien: Telefon: +40 0880 3716 | WeChat: …Mehr lesen»

Am 17. November 2025 kündigte Abbisko die Posterpräsentation zu Langzeitwirksamkeit, Sicherheit und patientenberichteten Ergebnissen der globalen Phase-III-Studie MANEUVER mit Pimicotinib (ABSK021) bei Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) auf der Jahrestagung der Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 an.Mehr lesen»

Am 8. September 2025 gab InnoCare Pharma bekannt, dass HIBRUKA (Orelabrutinib) von der Gesundheitsbehörde Singapurs (Health Sciences Authority, HSA) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonenlymphom (R/R MZL) zugelassen wurde. Derzeit laufen noch zahlreiche klinische Studien mit neuen Therapieansätzen…Mehr lesen»

Am 28. August gab das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) bekannt, dass BL-B01D1 zur Injektion für das beschleunigte Zulassungsverfahren vorgeschlagen wird. Es ist für Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Nasopharynxkarzinom bestimmt, die über … verfügen.Mehr lesen»

Am 21. August erhielt der bispezifische T-Zell-Engager Epcoritamab vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) den Status einer beschleunigten Prüfung. Die Zulassung richtet sich an erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL), einer Patientengruppe mit hohem Bedarf an einer Therapie.Mehr lesen»

Am 29. August wurde HERNEXEOS® (Zongertinib-Tabletten) von Boehringer Ingelheim von der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA) als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, deren Tumoren …Mehr lesen»

Am 22. August 2025 erhielt Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) in China die Zulassung zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem, hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem (immunhistochemischem [IHC] 0, IHC 1+ oder IHC 2+/in situ Hybridisierungs-[ISH]-negativem) Brustkrebs...Mehr lesen»

Im August 2025 erteilte das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) Ina-cel, einer neuartigen, von Juventas unabhängig entwickelten, gegen CD19 gerichteten CAR-T-Zelltherapie, offiziell den Status eines Therapiedurchbruchs zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit rezidivierender Krebserkrankung.Mehr lesen»