Internationale Abteilung

Anfang März erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (National Medical Products Administration) die Zulassung für Jaypirca® (Pirtobrutinib) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphatischem Lymphom (SLL), die bereits mindestens eine systemische Therapie, einschließlich einer Bruton-Tyrosin-Chemotherapie, erhalten haben.Mehr lesen»

Erfreuliche Neuigkeiten erreichten uns kürzlich vom Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde: Die klinische Studie für KSD-101-Injektion, entwickelt von Hensen Bio, wurde genehmigt. Die Indikation umfasst „EBV-assoziierte hämatologische Tumore, die…“Mehr lesen»

Die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) hat kürzlich eine neue Indikation für Bireociclib, ein von Xuanzhu Biopharmaceutical eigenständig entwickeltes, innovatives Arzneimittel der Klasse 1, zugelassen. Die neue Indikation betrifft die Anwendung in Kombination mit einem Aromatasehemmer als initiale endokrine Therapie bei …Mehr lesen»

Am 28. Februar 2026 erteilte die Nationale Arzneimittelbehörde (NMPA) die offizielle Zulassung für die Vermarktung von JMKX001899-Sulfat zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation, die bereits mindestens eine systemische Vortherapie erhalten haben. JMKX00189...Mehr lesen»

Am 13. Februar 2026 gab das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde bekannt, dass GFH375-Tabletten in die Liste der Therapiedurchbrüche für die Behandlung von Patienten mit KRAS-G12D-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) aufgenommen wurden, die …Mehr lesen»

Am 12. Februar 2026 gab das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der chinesischen Arzneimittelbehörde bekannt, dass ENHERTU® (Trastuzumab Deruxtecan) am 4. Februar für die Aufnahme in das Programm für bahnbrechende Therapien zur Anwendung als adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit HER2 vorgeschlagen wurde.Mehr lesen»

Die internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking ist stolz darauf, internationalen Patienten Zugang zu modernsten Krebstherapien zu bieten, darunter die Bor-Neutroneneinfangtherapie (BNCT) – eine revolutionäre Behandlung, die bereits Leben verändert hat. Ein Beispiel aus dem wahren Leben: Frau Wus Geschichte im Jahr 2022…Mehr lesen»

Am 9. Februar 2026 gab die offizielle Website des Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) bekannt, dass ZL-1310 zur Injektion, ein neuartiges, gegen DLL3 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), die Zulassung als Therapiedurchbruch erhalten soll.Mehr lesen»

Wir verstehen zutiefst, dass jeder Patient, der eine weite Reise auf sich nimmt, um sich bei uns behandeln zu lassen, nicht nur komplexe medizinische Unterlagen, sondern auch das Vertrauen und die Hoffnungen seiner gesamten Familie mitbringt. In der Internationalen Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking erleben wir solche Geschichten täglich.Mehr lesen»

Angesichts der Herausforderung bei der Behandlung von HER2-positivem Darmkrebs verstehen wir Ihren dringenden Wunsch nach effektiveren und fortschrittlicheren Therapieoptionen. Heute können wir Ihnen vielversprechende Neuigkeiten aus der chinesischen Onkologie präsentieren. **Bahnbrechende Therapie in greifbarer Nähe: SHR-A1811 zeigt außergewöhnliche Ergebnisse...**Mehr lesen»

Die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) hat kürzlich die Kombinationstherapie von Anlotinibhydrochlorid und Penpulimab von Chia Tai Tianqing zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Leberzellkarzinom offiziell zugelassen. Dies ist die zehnte zugelassene Indikation für Anlotinibhydrochlorid.Mehr lesen»

Kürzlich wurde in China ein bedeutender Meilenstein in der Krebsbehandlung erreicht. Am 7. Januar 2025 erteilte die Nationale Arzneimittelbehörde die offizielle Zulassung für das innovative Medikament SHR-1701. Es ist in Kombination mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie für … indiziert.Mehr lesen»