ImmuneOnco gab vorläufige Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus der klinischen Studie mit IMM2510/AXN-2510, einem bispezifischen PD-L1xVEGF-Antikörper, in Kombination mit Chemotherapie bei NSCLC in der Erstlinienbehandlung in China bekannt.

Am 31. Juli 2025 gab ImmuneOnco Biopharmaceuticals vorläufige Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus der offenen, multizentrischen Phase-2-Studie mit IMM2510 in Kombination mit Chemotherapie für Patienten in der Erstlinienbehandlung mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt, die in China durchgeführt wurde.

Zum 1. Juli 2025 wurden 33 Patienten mit 10 mg/kg behandelt, wobei bei 21 Patienten mindestens eine Tumorbewertung (wirksamkeitsbeurteilbar) vorlag. Partielle Remissionen wurden bei 62 % der wirksamkeitsbeurteilbaren Patienten beobachtet, darunter 80 % (8/10) der Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Lunge (NSCLC) und 46 % (5/11) der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Die Mehrheit der wirksamkeitsbeurteilbaren Patienten hatte zum Zeitpunkt des Datenabschlusses nur eine Tumorbewertung. ImmuneOnco plant, die Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Chemotherapie-Kombinationsstudie IMM2510 in der Erstlinientherapie von NSCLC auf einer zukünftigen medizinischen Konferenz zu präsentieren.

Das Sicherheitsprofil von IMM2510 unterstützt die weitere klinische Entwicklung. Bei den 33 auswertbaren Patienten wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet. Es traten keine behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TRAE) auf, die zu einer Dosisreduktion oder zum Tod führten, und nur ein TRAE führte zum Abbruch der Behandlung. Die häufigsten TRAEs des Grades 3+ waren hämatologischer Natur, mit seltenen klinischen Folgeerscheinungen. Nebenwirkungen, die typischerweise mit der VEGF-Hemmung assoziiert sind (z. B. Hypertonie, Proteinurie, Hämoptyse), sowie immunbedingte Nebenwirkungen waren selten und im Allgemeinen von niedrigem Schweregrad. Infusionsbedingte Reaktionen waren fast alle von niedrigem Schweregrad.

Derzeit laufen in China noch zahlreiche klinische Studien zu neuen Krebstherapien, für die Patienten gesucht werden. Für eine Beratung zu neuen Medikamenten und Technologien wenden Sie sich bitte an die Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking.

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Veröffentlichungsdatum: 05.08.2025