Bei einem Patienten mit unheilbarem Hirntumor, der nach 17 CAR-T-Zelltherapien einen Rückfall erlitten hatte, verschwand der Tumor innerhalb von 4 Wochen nach Erhalt einer neuartigen TIL-Therapie vollständig; er ist seit über 20 Monaten tumorfrei.
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Bei einem 56-jährigen männlichen Patienten wurde ein Glioblastom des linken Frontallappens diagnostiziert (IDH-Wildtyp, WHO-Grad 4, EGFR-Amplifikation) – eine der bösartigsten und am schwierigsten zu behandelnden Arten von Hirngliomen.
Nach der Tumorentfernung am 5. Januar 2023 erhielt er zunächst eine Standardbehandlung, doch nach einer kurzen Stabilisierungsphase kam es zu einem Rückfall. Daraufhin wurden insgesamt 17 CAR-T-Zelltherapien gegen zwei verschiedene Antigene durchgeführt, dennoch schritt die Erkrankung weiter fort.
Verzweifelt meldete er sich zu einer klinischen Studie für eine neuartige TIL-Therapie an. Die Ergebnisse waren verblüffend: Nur vier Wochen nach der TIL-Zellinfusion zeigten bildgebende Untersuchungen, dass der Tumor in seinem Gehirn vollständig verschwunden war – ein vollständiges Ansprechen. Seit über 20 Monaten ist er tumorfrei.
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Kampf ums Überleben in einer verzweifelten Situation
Das Glioblastom gilt als die häufigste Todesursache im Gehirn. Der Moment der Diagnose fühlt sich an wie der Beginn eines Countdowns um das Leben.
Nach der Diagnose wurde bei Herrn W. zunächst eine risikoreiche Hirntumorresektion durchgeführt, gefolgt von einer Chemotherapie mit Temozolomid und einer Strahlentherapie. Sein Zustand konnte jedoch nicht unter Kontrolle gebracht werden.
Anschließend versuchte er zwei verschiedene CAR-T-Therapien, die auf unterschiedliche Antigene abzielten, und erhielt insgesamt mehr als 10 intratumorale Injektionen, doch auch dies konnte das Fortschreiten des Tumors nicht stoppen.
Herkömmliche Behandlungsmethoden sind bei fortgeschrittenen Hirngliomen nur bedingt wirksam. Selbst bei kombinierten Behandlungsplänen mit Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie beträgt die mittlere Gesamtüberlebenszeit der Patienten lediglich etwa 14,6 Monate.
Angesichts dieser scheinbar aussichtslosen Lage waren Herr W. und seine Familie zutiefst verzweifelt, bis sie von der klinischen Studie zur TIL-Therapie erfuhren.
TIL-Therapie
Die TIL-Therapie, oder Tumor-infiltrierende Lymphozyten-Therapie, ist eine innovative zelluläre Immuntherapie.
Diese Therapie nutzt frisches Tumorgewebe des Patienten als Ausgangsmaterial. Nach Isolierung, Modifizierung und Vermehrung in vitro werden die Zellen dem Patienten wieder zugeführt, wodurch eine präzise Behandlung erreicht wird, die „den Tumor mit sich selbst bekämpft“.
Im Gegensatz zur herkömmlichen CAR-T-Zelltherapie benötigt die GC101 TIL-Therapie weder eine Lymphodepletion noch IL-2-Injektionen, was die Sicherheit und den Komfort der Behandlung deutlich verbessert.
Die von Juncell Therapeutics entwickelte GC101 TIL-Therapie ist die weltweit erste natürliche TIL-Therapie, die weder eine Lymphodepletion noch eine IL-2-Injektion erfordert und auf der selbstentwickelten DeepTIL®-Zellexpansionplattform basiert.
Die vorliegenden klinischen Daten zeigen, dass GC101 bei verschiedenen Arten fortgeschrittener solider Tumoren eine objektive Ansprechrate von über 35 % aufweist. Bei mehreren Patienten wurde eine vollständige Tumoreliminierung und ein vollständiges Ansprechen erzielt, wobei die längste tumorfreie Überlebenszeit mehr als drei Jahre betrug.
Der Behandlungsprozess
Ende 2023 wurde Herr W. erfolgreich in die klinische Studie zur GC101 TIL-Therapie aufgenommen.
Das Ärzteteam verwendete TIL-Zellen, die aus seiner ein Jahr zuvor entnommenen Operationsprobe gezüchtet und bis zum Bedarf kryokonserviert worden waren.
Dem Behandlungsteam gelang es, die Zellen auf insgesamt 2,95 × 10^10 TIL-Zellen zu vermehren, wobei T-Zellen einen hohen Anteil von 99,92 % der Population ausmachten, vorwiegend CD8⁺ T-Zellen (97,85 %).
Nach der Vorbehandlung erhielt Herr W am 12. Dezember 2023 die TIL-Zellinfusion.
Während der Infusion traten bei Herrn W. keine schwerwiegenden Reaktionen auf, lediglich leichtes Fieber, das rasch abklang. Im Vergleich zu herkömmlichen TIL-Therapien zeigte diese modifizierte Version eine höhere Sicherheit.
Eine dramatische Wendung
Nur vier Wochen nach der TIL-Zellinfusion zeigten bildgebende Untersuchungen am 8. Januar 2024, dass der Tumor im Gehirn von Herrn W. vollständig verschwunden war.
Noch bemerkenswerter ist, dass der Patient bis Oktober 2025 seit über 1,8 Jahren tumorfrei ist (zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Pressemitteilung sind das über 20 Monate) und wieder ein normales Leben führen kann.
Dieser Fall stellt einen neuen Überlebensrekord für rezidivierende Glioblastome auf und liefert entscheidende klinische Belege für die Behandlungsstrategie der „frühen Gewebeentnahme und TIL-Reinfusion bei Rezidiv“.
Diese bemerkenswerte Leistung wird auf einem Poster bei der 40. Jahrestagung der Gesellschaft für Immuntherapie von Krebs, die vom 7. bis 9. November 2025 stattfindet, präsentiert und somit internationalen Branchenexperten vorgestellt.
Zukunftsaussichten
Die TIL-Therapie hat nicht nur bei der Behandlung von Hirngliomen Potenzial gezeigt, sondern auch eine bemerkenswerte Wirksamkeit gegen andere solide Tumore wie fortgeschrittenes Melanom und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs bewiesen.
Im Februar 2024 erhielt die weltweit erste TIL-Zelltherapie, Lifileucel, die FDA-Zulassung in den Vereinigten Staaten zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die zuvor mit PD-1-Inhibitoren behandelt worden waren.
Gleichzeitig treibt China die klinische Forschung zur TIL-Therapie aktiv voran. Die entscheidende Phase-II-Zulassungsstudie für die GC101-TIL-Injektion von Juncell Therapeutics zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom wurde vom Zentrum für Arzneimittelbewertung der Nationalen Arzneimittelbehörde genehmigt.
Darüber hinaus wurde am 14. Oktober 2024 in China die erste Zulassungsstudie für ein TIL-Zellmedikament speziell für Lungenkrebs offiziell initiiert, die zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vorgesehen ist.
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Derzeit laufen in China noch zahlreiche klinische Studien für neue Krebsmedikamente und -technologien, für die Patienten gesucht werden.
Die internationale Abteilung des Onkologiekrankenhauses der Südregion Peking bietet Beratung zu neuen Medikamenten und Technologien an.
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Veröffentlichungsdatum: 20. November 2025