Am 28. Februar 2026 erteilte die National Medical Products Administration (NMPA) offiziell die Zulassung für die Vermarktung von JMKX001899-Sulfat zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation, die zuvor mindestens eine systemische Therapie erhalten hatten.
JMKX001899 ist ein hochselektiver KRAS G12C-Inhibitor und hat zuvor von der NMPA die Bezeichnung „Breakthrough Therapy“ erhalten.
Die wichtigsten klinischen Daten sind vielversprechend:
Die objektive Ansprechrate (ORR) erreichte bis zu 55,2 %.
Die Gesamtüberlebensrate (OS) nach 12 Monaten erreichte 60,4 %.
Zusätzlich zu den hervorragenden Daten zum Überlebensvorteil erzielt JMKX001899 auch eine signifikante Optimierung des Patientenerlebnisses durch die Anwendung eines praktischen Dosierungsschemas von „einmal täglich, jeweils zwei Tabletten“ mit guter Verträglichkeit, wodurch die Therapietreue der Patienten bei der Langzeitbehandlung verbessert wird.
Derzeit laufen auch klinische Studien mit diesem Medikament bei Patienten mit soliden Tumoren wie Darmkrebs, die KRAS G12C-Mutationen aufweisen, wodurch das Potenzial besteht, in Zukunft noch mehr Krebspatienten zu helfen.
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**Häufig gestellte Fragen**
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Veröffentlichungsdatum: 04.03.2026