Am 10. März 2026 erhielt das von MediLink Therapeutics entwickelte, innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) YL201 zur Injektion, das gegen B7-H3 gerichtet ist, vom Zentrum für Arzneimittelbewertung der chinesischen Arzneimittelbehörde den Status eines Therapiedurchbruchs. Die zugelassene Indikation ist die Kombination mit Serplulimab zur Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC).
YL201 ist ein innovatives Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das spezifisch auf B7H3 abzielt. Das B7H3-Protein wird auf malignen Zellen und Krebsstammzellen verschiedener Tumorarten überexprimiert, weist jedoch in normalem Gewebe eine eingeschränkte Expression auf, was sein Potenzial als Zielstruktur für ADCs unterstreicht. YL201 wurde mithilfe der TMALIN®-Technologie (Tumor Microenvironment Activable Linker-payload) von MediLink in Kombination mit einem hochspezifischen B7H3-Antikörper entwickelt. Derzeit wird YL201 in verschiedenen soliden Tumoren untersucht und befindet sich in China in der Zulassungsphase für kleinzelligen Lungenkrebs und Nasopharynxkarzinom.
### Autoritative klinische Daten: Signifikante Wirksamkeit und günstige Sicherheit
Im März 2025 veröffentlichte die international hochrangige Fachzeitschrift *Nature Medicine* Daten aus der klinischen Phase-1/1b-Studie mit YL201 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Diese Studie, die 312 Patienten umfasste, zeigte Folgendes:
**Gesamtwirksamkeit:** Bei 287 auswertbaren Patienten lag die objektive Ansprechrate (ORR) bei beeindruckenden 40,8 %, darunter 2 Patienten mit vollständiger Remission (CR) und 115 mit partieller Remission (PR). Die Krankheitskontrollrate (DCR) erreichte 83,6 %.
- **Kleinzelliges Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC):** Bei Patienten, die zuvor mit einer platinbasierten Chemotherapie behandelt wurden, betrug die ORR 63,9 %, die DCR 91,7 % und das mediane progressionsfreie Überleben (mPFS) 6,3 Monate.
- **Nasopharynxkarzinom (NPC):** Bei 70 Patienten betrug die objektive Ansprechrate (ORR) 48,6 %, die Krankheitskontrollrate (DCR) 92,9 %, wobei bei 2 Patienten eine komplette Remission erreicht wurde. Die mediane Ansprechdauer (mDOR) betrug 8,4 Monate.
Diese Daten bestätigen vollumfänglich die starke Antitumorwirkung und das handhabbare Sicherheitsprofil von YL201 bei verschiedenen Arten fortgeschrittener solider Tumore und legen damit eine solide Grundlage für nachfolgende klinische Forschung und eine breitere Anwendung.
### Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking: Ihre Brücke zur internationalen Medizin
Die internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking setzt sich kontinuierlich dafür ein, weltweit führende Technologien und Medikamente für die Krebsdiagnostik und -therapie einzuführen. Wir verfolgen aufmerksam die neuesten Forschungsergebnisse und pflegen enge Kooperationen mit renommierten wissenschaftlichen Einrichtungen im In- und Ausland, um internationalen Patienten zeitnah Zugang zu bahnbrechenden Behandlungsoptionen wie YL201 zu ermöglichen.
Unser internationales Patientenservice-Team kann Ihnen Folgendes anbieten:
- **Individuelle medizinische Beurteilung:** Ein multidisziplinäres Team (MDT) wird Ihre Krankenakte umfassend auswerten, um festzustellen, ob eine ADC-Therapie für Ihre Erkrankung geeignet ist.
- **Optimierter Zugang zur medizinischen Versorgung:** Unterstützung bei der Visabeschaffung für China, Vereinbarung von Facharztterminen, Organisation von Dolmetscherdiensten und Koordination der Krankenhauseinweisung für ein sorgenfreies Erlebnis.
### Kontaktieren Sie uns jetzt für weitere Informationen
Wenn Sie oder ein Angehöriger an kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium, Nasopharynxkarzinom oder anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren leiden und mehr über die innovative ADC-Therapie erfahren oder Behandlungsmöglichkeiten abklären möchten, kontaktieren Sie bitte umgehend die Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking. Unsere Spezialisten im Bereich Internationaler Patientenservice werden Ihre Anfrage innerhalb von 24 Stunden beantworten.
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Veröffentlichungsdatum: 24. März 2026