Sevabertinib in China zugelassen: Eine neue Präzisionstherapie für HER2-mutierten NSCLC

Kürzlich gab Bayer bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) das neuartige zielgerichtete Medikament Sevabertinib für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen hat, die aktivierende HER2 (ERBB2)-Mutationen aufweisen und bei denen es nach mindestens einer vorangegangenen systemischen Therapie zu einem Fortschreiten der Erkrankung gekommen ist.

 

Das bedeutet, dass Sie unabhängig von Ihrem Herkunftsland nun über die Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking Zugang zu dieser weltweit fortschrittlichen Präzisionstherapie erhalten können.

 

Sevabertinib: Gezielte Behandlung von HER2-Mutationen

 

Sevabertinib ist ein neuartiger, oral einzunehmender, reversibler Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) mit niedrigem Molekulargewicht. Er hemmt potent mutiertes HER2 (einschließlich HER2-Exon-20-Insertionen und Punktmutationen) sowie EGFR. Im Vergleich zu herkömmlichen irreversiblen TKIs ermöglicht ein reversibler TKI eine temporäre, präzise Blockade des Zielmoleküls, was eine kontrolliertere Behandlung und potenziell weniger Langzeitnebenwirkungen ermöglicht.

 

Ermutigende klinische Daten: Signifikante Reaktionen, anhaltender Nutzen

 

Die Zulassung von Sevabertinib basiert auf positiven Ergebnissen der internationalen multizentrischen Phase-I/II-Studie SOHO-01:

 

- Bei Patienten, die zuvor keine HER2-gerichtete ADC-Therapie erhalten hatten.

Die objektive Ansprechrate (ORR) erreichte 64 %, darunter 2,5 % vollständige Remissionen und 62 % partielle Remissionen. Die mediane Ansprechdauer betrug 9,2 Monate.

- Bei Patienten, die zuvor eine HER2-gerichtete ADC-Therapie erhalten hatten.

Die objektive Ansprechrate (ORR) lag weiterhin bei 38 %, darunter 5,5 % vollständige Remissionen und 33 % partielle Remissionen. Die mediane Ansprechdauer betrug 7 Monate.

 

Das Sicherheitsprofil ist handhabbar und steht im Einklang mit früheren Berichten, wodurch eine verlässliche Grundlage für eine Langzeitbehandlung geschaffen wird.

 

Warum sollten Sie sich für die internationale Abteilung des Onkologiekrankenhauses der Südregion Peking entscheiden?

 

Als internationales medizinisches Zentrum mit Schwerpunkt auf präzisionsonkologischer Behandlung bieten wir Patienten aus aller Welt Folgendes:

- Mehrsprachiges Ärzteteam: Leistungen in Chinesisch, Englisch, Russisch, Arabisch und weiteren Sprachen, um eine reibungslose Kommunikation zu gewährleisten.

- Umfassende internationale Patientenbetreuung: Engagierte Koordination von Fernkonsultationen und Unterstützung bei der Beantragung von medizinischen Visa bis hin zu Flughafentransfers, Krankenhausaufenthalten und Nachsorge nach der Behandlung.

- Personalisierte Behandlungspläne: Maßgeschneiderte, zielgerichtete Therapie und umfassende Managementpläne basierend auf dem genetischen Profil und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten.

 

Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Reise der Hoffnung zu beginnen.

 

Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking

Weltweite Patienten-Hotline: 400-880-3716

WeChat: 17801183037

E-Mail:

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Ihr Leben verdient die beste Behandlung

 

Ob Sie sich erste Hoffnungen machen oder nach mehreren vorherigen Therapien bereits Fortschritte erzielt haben – Sevabertinib könnte Ihnen eine entscheidende Wende bringen. Die Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking ist bereit, Ihnen den Weg zu ebnen. Rufen Sie jetzt unter +1 400-880-3716 an oder kontaktieren Sie uns per WeChat oder E-Mail. Wir helfen Ihnen gerne, mit führenden Experten in Kontakt zu treten, Ihre Eignung zu prüfen und Ihre Behandlung in China zu planen.

 

Warten Sie nicht. Jeder Anruf könnte ein Neuanfang sein.

 

Internationale Abteilung des Onkologiekrankenhauses der Südregion Peking — Brücken bauen zwischen globalen Patienten und Chinas Präzisionsmedizin.

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Veröffentlichungsdatum: 16. April 2026