Neuer Meilenstein in der Präzisionsmedizin: Enhertu erhält Zulassung der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA und bietet neue Hoffnung für bestimmte Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.

Kürzlich hat die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) Enhertu zur Injektion für die Behandlung bestimmter Patientinnengruppen mit fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt im globalen Kampf gegen Brustkrebs dar. Die Zulassung basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Studie DESTINY-Breast06 und bedeutet einen Durchbruch für die präzise zielgerichtete Therapie bei hormonrezeptorpositivem Brustkrebs.

Am 25. Dezember 2025 erteilte die NMPA (National Medical Products Administration) die offizielle Zulassung für Enhertu zur Behandlung von erwachsenen Brustkrebspatientinnen mit inoperablem oder metastasiertem, hormonrezeptorpositivem, HER2-niedrigem oder ultraniedrigem Expressionsmuster, deren Erkrankung nach einer vorangegangenen endokrinen Therapie im metastasierten Stadium fortgeschritten ist. Professor Hu Xichun, leitender Experte der Abteilung für Innere Medizin am Fudan University Shanghai Cancer Center, erklärte: „Die Ergebnisse der DESTINY-Breast06-Studie liefern den ersten Beweis dafür, dass eine präzise zielgerichtete Therapie dieser bisher unterversorgten Patientengruppe zugutekommen kann. Dies ist von großer wissenschaftlicher Bedeutung. Mit dieser Zulassung erhalten mehr Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem, fortgeschrittenem Brustkrebs und HER2-Expression die Möglichkeit, von einer Therapie mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) zu profitieren.“

Die Daten aus der klinischen Studie sind vielversprechend: Bei Patientinnen mit HR-positivem, HER2-niedrigem metastasiertem Brustkrebs, die zuvor keine Chemotherapie erhalten hatten, reduzierte Enhertu das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 38 % im Vergleich zur Chemotherapie. Besonders bemerkenswert ist die objektive Ansprechrate von 56,5 % bei HER2-niedrigen Patientinnen und sogar 61,8 % bei Patientinnen mit ultraniedriger HER2-Expression – beides signifikant höhere Werte als in der Chemotherapiegruppe.

Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking: Weltweite Vernetzung von Patienten mit fortschrittlichen Behandlungsmethoden

Als eines der wichtigsten onkologischen Behandlungszentren Chinas hat sich die Internationale Abteilung des Onkologischen Krankenhauses der Südregion Peking der Bereitstellung modernster Krebstherapien und personalisierter medizinischer Leistungen für Patienten aus aller Welt verschrieben. Wir verfolgen die internationalen medizinischen Fortschritte aufmerksam, um sicherzustellen, dass Patienten zeitnah Zugang zu den neuesten zugelassenen Behandlungen erhalten.

Unser internationales Ärzteteam besteht aus erfahrenen Onkologieexperten, die nicht nur mit den neuesten Behandlungstechnologien vertraut sind, sondern auch über mehrsprachige Kommunikationsfähigkeiten verfügen, wodurch sie internationalen Patienten eine umfassende medizinische Betreuung und Versorgung bieten können.

Bequeme Kontaktmöglichkeiten: Mehrere Wege zur Beratung

Wir verstehen den dringenden Bedarf internationaler Patienten, die medizinische Hilfe suchen, und bieten daher eine Vielzahl bequemer Kontaktmöglichkeiten an:

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Umfassende internationale Patientendienstleistungen

Die internationale Abteilung des Onkologiekrankenhauses der Südregion Peking bietet internationalen Patienten umfassende Serviceleistungen aus einer Hand, darunter:
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- Unterstützung bei Sprachübersetzung und kultureller Anpassung
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Wir verstehen, dass jeder Patient einen individuellen Behandlungsweg hat. Deshalb setzen wir uns dafür ein, Ihnen eine persönliche und menschliche medizinische Versorgung zu bieten, damit Sie sich während Ihrer Behandlung professionell betreut und unterstützt fühlen.

Handeln Sie jetzt: Lassen Sie sich individuell beraten.

Wenn Sie oder Ihre Angehörigen vor Herausforderungen in der Brustkrebsbehandlung stehen, insbesondere bei fortgeschrittenem Brustkrebs vom HR-positiven, HER2-niedrigen oder ultraniedrigen Expressionstyp, ist jetzt der richtige Zeitpunkt, professionellen medizinischen Rat einzuholen. Die Zulassung von Enhertu gibt dieser Patientengruppe neue Hoffnung.

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Veröffentlichungsdatum: 08.01.2026